法国监管机构：接种阿斯利康疫苗存在极小的血栓形成风险

当地时间3月26日，法国国家医药和保健品安全局(ANSM)发布了最新一期有关新冠疫苗接种的跟踪报告。报告显示，法国从今年2月6日开始接种阿斯利康公司生产的新冠疫苗，到3月18日共接种超143万剂，其间共报告5693例不良反应，绝大多数为发热和酸痛等假感冒症状。

报告指出，有29例不良反应属于血栓塞问题，其中9例是在脑部或消化道等部位的大血管中出现血栓，有2例已因此死亡。报告还表明，这9例异常血栓的形成时间平均为8.5天，9名疫苗接种者均无特别的基础疾病，其中7人在55岁以下。

法国国家医药和保健品安全局认为，这些血栓案例的临床属性和出现时间相似，进而证实接种阿斯利康疫苗存在血栓形成的风险，但这种风险出现的几率极小。

（总台记者 邹合义）