关注罕见病杜氏肌营养不良患儿

　　尊敬的领导，您好！我是一位8岁和三岁小孩的妈妈，很不幸，我的大儿子在八岁，小儿子在3岁时确诊为罕见病杜氏肌营养不良症，肌肉病中最严重的一种。这对我们的家庭来说是天大的灾难。目前该病没有纳入医保，也尚无特效药，世界公认的延续生命的方式是康复训+激素。据我所知，我们四川省这边很多这样的孩子，这些孩子很可怜，因为看诊的医生极少，只能去成都华西看诊，但康复训练是每天必须做的，因此申请将该病纳入慢性病诊疗，申请残疾证，贫困户，并享受康复补助。救救我可怜的孩子，希望政府能帮帮我们。万分感谢！

　　网友：您好！您反映的问题已收悉，现就您关心的问题答复如下：首先，对您及家人的不幸遭遇表示同情。您孩子所得罕见病杜氏肌营养不良症，目前没有纳入医保，现公认最有效方式是康复训练+激素。为此，您申请纳入慢性病诊疗，享受康复补助。申请残疾证等可以到我镇4楼便民服务中心残联窗口按程序申请办理。至于康复补助有关政策请到县或镇残联咨询详情。感谢您的留言，如您有新的意见和建议，请致电重龙镇人民政府，联系电线